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發布時間：2025-10-14

地中海貧血癥，簡稱地貧。三代試管專家介紹說，此病影響廣、危害大且缺乏根治的方法，特別是重型貧血患者，需要尤為注意。由于地中海貧血癥具有遺傳性，所以對于有地中海貧血家族史的患者，醫生提醒生育要謹慎，且建議要做孕前檢查和胎兒產前基因診斷，以防止將此疾病遺傳給下一代，影響寶寶未來的健康。2022年地貧做第三代試管嬰兒成功率！告訴你答案。

地貧做第三代試管嬰兒成功率高不高？

由于地貧有遺傳的特點，所以對于有地貧病史家族的子女，若是自行懷孕，則可能會生出致病基因攜帶者的孩子或是患有地貧的寶寶。因為按照遺傳學規律，若是夫妻雙方均屬于地貧基因攜帶者或患病者時，胎兒有1/4的可能有嚴重或致命的貧血，有1/2的幾率為致病基因攜帶者，僅有1/4的幾率生出健康寶寶。

而對于人們的問題：地貧可以做試管嬰兒嗎?專家表示，這是可以的，因為先進的第三代試管嬰兒技術，能夠有效規避地中海貧血癥，杜絕遺傳性疾病對胎兒造成不良影響，全面保障后代的健康，讓您順利獲得一個屬于自己健康的孩子。

地貧做第三代試管嬰兒，保障寶寶健康！

現在的第三代試管已經發展成熟，能夠有效避免遺傳性疾病對胎兒造成不良影響，保障寶寶的健康。例如在囊胚移植前，專家通過運用PGS/PG基因篩查診斷技術對囊胚的23對染色體數目和結構進行檢測，查看是否存在異常情況，并對基因突變點進行檢測，診斷是否攜帶遺傳缺陷的基因，再挑選出優質健康的囊胚移植到女性的子宮內，使其順利著床妊娠，從而避免地中海貧血癥對胎兒造成影響，從根源上保障寶寶的健康，實現優生優育。

而PG技術是對染色體突變點進行檢測，通過PG技術已經可以對地中海貧血、血友病以及脊髓型肌萎縮等200多種遺傳疾病進行準確診斷，從基因層面保障囊胚的健康，有效避免胎兒受到遺傳性疾病的影響，將寶寶的健康把控在孕前。專家指出，每條染色體上的NA片段就是一個基因，而23條染色體分布著數萬個基因，所以運用先進的PG技術針對染色體上的基因進行檢測，然后剔除不健康的胚胎(包括攜帶遺傳致病基因的胚胎，如地中海貧血基因)，從而有效規避遺傳性疾病對胎兒造成不良影響，杜絕新生兒罹患地中海貧血癥等疾病，全面保障寶寶的健康。

提示：染色體病和遺傳性疾病一旦發生，目前還不能有效根治，且會伴隨終身，而這對于孩子而言，不僅會對身體健康造成影響，而且還會影響孩子未來生活的方方面面。所以建議大齡夫妻、染色體異常或患有家族性遺傳疾病、亦或攜帶隱性遺傳基因的人群，通過先進的第三代試管嬰兒PGS/PG基因檢測技術進行助孕，有效避免染色體異常或遺傳性疾病對下一代造成不良影響，真正做到孕前的優生把控，實現幸福、圓滿的家庭!

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